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[보도자료]MBN 9시 뉴스 「금지약물 복용한 헌혈자...」관련 사실관계를 알려드립니다.

2019-10-02

작성자

운영자

조회수

4832

10.1자 MBN 9시 뉴스「금지약물 복용한 헌혈자 못 걸러···올해만 7건 수혈」과 관련하여 사실관계를 알려드립니다.

1. 대한적십자사의 허술한 관리탓에 금지약물을 복용한 헌혈자를 걸러내지 못한다는 것은 사실과 다릅니다.

○ 보도에서는 ‘적십자가 심평원으로부터 헌혈금지약물 처방 자료를 받지만, 그 사이에 처방을 받아 약을 복용하고

헌혈하면 거르지 못한다’고 하며, 이는 ‘적십자사의 허술한 관리’ 때문이라고 하였습니다.

○ 대한적십자사는 모든 헌혈자에 대해 헌혈기록카드 작성 및 문진과정을 통해 약물 복용 여부를 확인하고 있습니다.

더불어, 건강보험심사평가원(이하 ‘심평원’) 및 국방부로부터 제공받은 헌혈금지약물 8종*에 대한 정보를

혈액정보관리시스템(BIMS)에 연동시켜 약물처방자의 헌혈 및 혈액 출고를 방지하고 있습니다.

*(헌혈금지약물 8종) ① 건선치료제(Acitretine) ② 여드름치료제(Isotretinoin) ③ 전립선비대증치료제(Dutasteride) ④ 전립선비대증치료제(Finasteride)

⑤ 중증습진치료제(Alitretinoin) ⑥ 항악성종양치료제(Talidomide) ⑦ 항악성종양치료제(Vismodegib) ⑧ B형간염 면역글로블린(HBIG)

○ 그러나, 이러한 절차에도 불구하고 일부 의료기관 및 약국의 처방정보가 지연 등록되어 헌혈금지약물 처방자의

헌혈 참여가 발생한 것입니다. 따라서 대한적십자사의 허술한 관리 탓에 헌혈사고가 끊이지 않는다는 보도

내용은 사실과 다릅니다.

○ 보도에서 언급된 7건*의 경우도 헌혈 및 혈액출고 이후 심평원의 약물처방정보가 등록된 사례입니다.

*심평원 DUR(의약품 안전사용서비스) 정보등록 지연 2건 및 약재관리부 정보등록 지연 5건

2. 재소자들은 헌혈에 참여할 수 없으며, 출소 후에도 헌혈이 제한되어 해당 혈액이 출고되지 않습니다.

○ ‘보도에서는 법무부 산하 교도소 재소자들이 헌혈 금지약물을 처방받아도 적십자사는 이를 알 수 없다’고

하였으나, 법무부 산하 교정기관의 경우 기관에 종사하는 직원들을 대상으로만 헌혈을 실시하고 있으며,

재소자들에 대한 헌혈은 실시되지 않습니다.

○ 또한 ‘재소자들이 헌혈 금지약물을 처방받고 출소 후 헌혈하면 그 혈액을 막을 수 있는 방법이 없다’고

보도하였으나, 재소자에게는 헌혈금지약물(채혈금지기간 1개월) 1종류만이 처방되고 있으며, 수감기간

및 출소 후 1년 동안은 재소자의 헌혈참여가 제한됩니다.

○ 대한적십자사는 2014년부터 2019년 8월까지 법무부 산하 교정기관에서 교정 직원만을 대상으로만

4,436건의 헌혈을 실시하였으며, 이 중 헌혈금지약물 처방자는 없음이 확인되었습니다.

3. 헌혈 이후 해당 혈액을 폐기하는 시스템이 필요하다는 내용 관련

○ 현재 대한적십자사는 심평원 및 국방부로부터 제공받은 헌혈금지약물 8종에 대한 정보를

혈액정보관리시스템(BIMS)에 연동시켜 약물처방자의 헌혈혈액을 폐기하는 시스템을 운영 중에 있습니다.

○ 법무부에서는 전산시스템을 개선하여 2021년부터 재소자의 약물처방을 심평원 DUR(의약품 안전사용서비스)

정보와 연동할 계획이라고 밝혔습니다. 대한적십자사는 심평원과 법무부에 지속적으로 협조 요청하여 이에

대한 업무절차가 개선될 수 있도록 노력하겠습니다.

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