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[보도자료]MBN 9시 뉴스 「금지약물 복용한 헌혈자...」관련 사실관계를 알려드립니다. 2019-10-02
작성자 운영자 조회수 4832

10.1자 MBN 9시 뉴스「금지약물 복용한 헌혈자 못 걸러···올해만 7건 수혈」과 관련하여 사실관계를 알려드립니다.

 

1. 대한적십자사의 허술한 관리탓에 금지약물을 복용한 헌혈자를 걸러내지 못한다는 것은 사실과 다릅니다.

○ 보도에서는 ‘적십자가 심평원으로부터 헌혈금지약물 처방 자료를 받지만, 그 사이에 처방을 받아 약을 복용하고

    헌혈하면 거르지 못한다’고 하며, 이는 ‘적십자사의 허술한 관리’ 때문이라고 하였습니다.

 

대한적십자사는 모든 헌혈자에 대해 헌혈기록카드 작성 및 문진과정을 통해 약물 복용 여부를 확인하고 있습니다.

    더불어, 건강보험심사평가원(이하 ‘심평원’) 및 국방부로부터 제공받은 헌혈금지약물 8종*에 대한 정보를

    혈액정보관리시스템(BIMS)에 연동시켜 약물처방자의 헌혈 및 혈액 출고를 방지하고 있습니다.

*(헌혈금지약물 8종) ① 건선치료제(Acitretine) ② 여드름치료제(Isotretinoin) ③ 전립선비대증치료제(Dutasteride) 전립선비대증치료제(Finasteride)

  ⑤ 중증습진치료제(Alitretinoin) ⑥ 항악성종양치료제(Talidomide) ⑦ 항악성종양치료제(Vismodegib) ⑧ B형간염 면역글로블린(HBIG)

 

그러나, 이러한 절차에도 불구하고 일부 의료기관 및 약국의 처방정보가 지연 등록되어 헌혈금지약물 처방자의

    헌혈 참여가 발생한 것입니다. 따라서 대한적십자사의 허술한 관리 탓에 헌혈사고가 끊이지 않는다는 보도

    내용은 사실과 다릅니다.

 

○ 보도에서 언급된 7건*의 경우도 헌혈 및 혈액출고 이후 심평원의 약물처방정보가 등록된 사례입니다.

*심평원 DUR(의약품 안전사용서비스) 정보등록 지연 2건 및 약재관리부 정보등록 지연 5건

 

2. 재소자들은 헌혈에 참여할 수 없으며, 출소 후에도 헌혈이 제한되어 해당 혈액이 출고되지 않습니다.

○ ‘보도에서는 법무부 산하 교도소 재소자들이 헌혈 금지약물을 처방받아도 적십자사는 이를 알 수 없다’고

    하였으나, 법무부 산하 교정기관의 경우 기관에 종사하는 직원들을 대상으로만 헌혈을 실시하고 있으며,

    재소자들에 대한 헌혈은 실시되지 않습니다.

 

또한 ‘재소자들이 헌혈 금지약물을 처방받고 출소 후 헌혈하면 그 혈액을 막을 수 있는 방법이 없다’고

    보도하였으나, 재소자에게는 헌혈금지약물(채혈금지기간 1개월) 1종류만이 처방되고 있으며, 수감기간

    및 출소 후 1년 동안은 재소자의 헌혈참여가 제한됩니다.

 

○ 대한적십자사는 2014년부터 2019년 8월까지 법무부 산하 교정기관에서 교정 직원만을 대상으로만

    4,436건의 헌혈을 실시하였으며, 이 중 헌혈금지약물 처방자는 없음이 확인되었습니다.

 

3. 헌혈 이후 해당 혈액을 폐기하는 시스템이 필요하다는 내용 관련

○ 현재 대한적십자사는 심평원 및 국방부로부터 제공받은 헌혈금지약물 8종에 대한 정보를

    혈액정보관리시스템(BIMS)에 연동시켜 약물처방자의 헌혈혈액을 폐기하는 시스템을 운영 중에 있습니다.

 

법무부에서는 전산시스템을 개선하여 2021년부터 재소자의 약물처방을 심평원 DUR(의약품 안전사용서비스)

    정보와 연동할 계획이라고 밝혔습니다. 대한적십자사는 심평원과 법무부에 지속적으로 협조 요청하여 이에

    대한 업무절차가 개선될 수 있도록 노력하겠습니다.

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