대한적십자사 혈액관리본부

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[전국]“감사원 부적격 혈액 2만8천여 건 수혈...수혈자에 통보 안해”보도 관련 설명자료 2021-10-26
작성기관 혈액관리본부 조회수 15066

 

감사원 부적격 혈액 28천여 건 수혈...수혈자에 통보 안해보도 관련 설명자료

 

 

 

부적격 혈액 28천여 건 수혈 관련 사실관계

(부적격혈액 확인절차)

- 대한적십자사는 혈액제제의 안전성 확보를 최우선 목표로 혈액관리업무를 수행하고 있습니다. 감사원 감사결과 수혈이 확인된 부적격 혈액 28천여 건(5년간)은 출고 후 정보 취득에 따라 위험 가능성이 확인된 혈액이며, 출고 전에 부적격이 확인된 사례는 없습니다.

 

(부적격혈액 후속조치)

- 대한적십자사에서는 헌혈 후 정보가 확인된 경우 혈액관리업무 점검사항 처리지침(복지부)에 따라 조치하고 있습니다. 수혈 관련 주요 위험요인에 해당하는 혈액은 혈액매개감염병 및 헌혈금지약물이 확인된 혈액입니다. 대부분의 부적격 혈액은 수혈 관련 주요 위험요인이 확인되지 않았습니다.

 

- 혈액매개감염병 관련 혈액의 수혈이 확인된 경우에는 수혈자 역추적조사 지침(복지부)에 따라 수혈자 역추적조사를 복지부에서 실시하여 수혈감염 발생여부를 확인하고 있습니다.

 

- 헌혈금지약물 관련 혈액은 혈액원이 먼저 의료기관에 임신부 수혈여부를 확인한 후, 사례 발생확인 시 혈액원이 수혈자에게 해당사실을 통보하도록 하고 있습니다.

 

(혈액매개감염 및 헌혈금지약물 관련 혈액의 조치결과)

- 최근 3년간 혈액매개감염병 수혈자 역추적조사를 실시한 결과, HIV C형간염이 양성으로 확인된 혈액은 없습니다. B형간염 및 A형간염 관련 혈액 각각 69건 및 39건 총 108건에 대해 역추적조사가 실시되었으며, 이 중 혈액관리법에서 정하는 선별검사에 포함되어 있지 않은 A형간염 1건만 수혈부작용 추정으로 판정되었습니다.

- 헌혈금지약물 관련 혈액은 2016년도 이 후 임신부 수혈이 확인된 사례는 없습니다.

 

 

수혈자 통보 관련 사실관계

- 감사에서 확인된 수혈자 역추적 조사 108건에 대하여는 역추적조사 시 보건복지부에서 환자에게 해당 사실을 통보하였습니다. 다만, 감사에서 지적한 바와 같이 혈액원이 수혈자에게 별도 통보한 사실이 없는 바, 정부부처와 절차를 개선해 나가겠습니다. 대한적십자사는 혈액제제의 안전성 확보를 최우선 목표로 혈액관리업무를 수행하고 있음을 다시 한 번 말씀드립니다. .

 

 

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